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            索引號: 113417000032454254/202507-00018 組配分類: 免疫規(guī)劃與預(yù)防接種
            發(fā)布機(jī)構(gòu): 宣城市衛(wèi)生健康委員會 主題分類: 衛(wèi)生、體育 / 其他 / 其它
            名稱: 疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測和處置 文號:
            發(fā)布日期: 2025-07-03
            索引號: 113417000032454254/202507-00018
            組配分類: 免疫規(guī)劃與預(yù)防接種
            發(fā)布機(jī)構(gòu): 宣城市衛(wèi)生健康委員會
            主題分類: 衛(wèi)生、體育 / 其他 / 其它
            名稱: 疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測和處置
            文號:
            發(fā)布日期: 2025-07-03
            疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測和處置
            發(fā)布時間:2025-07-03 16:41 來源:宣城市衛(wèi)生健康委員會 瀏覽次數(shù): 字體:[ ]

            一、定義

            疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)(Adverse Event Following mmunization, AEFI),是指在預(yù)防接種后發(fā)生的懷疑與疫苗接種有關(guān)的反應(yīng)或事件疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)經(jīng)過調(diào)查診斷分析,按發(fā)生原因分成以下五種類型不良反應(yīng)包括一般反應(yīng)和異常反應(yīng))、疫苗質(zhì)量事故接種事故偶合癥心因性反應(yīng)

            二、報告
              疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告實行屬地化管理。責(zé)任報告單位和報告人發(fā)現(xiàn)屬于報告范圍的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)(包括接到受種者或其監(jiān)護(hù)人的報告)后應(yīng)當(dāng)及時向受種者所在地的縣級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報告。發(fā)現(xiàn)懷疑與預(yù)防接種有關(guān)的死亡、嚴(yán)重殘疾、群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)、對社會有重大影響的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)時,責(zé)任報告單位和報告人應(yīng)當(dāng)在發(fā)現(xiàn)后2小時內(nèi)向所在地縣級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報告;縣級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門在2小時內(nèi)逐級向上一級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報告。

            責(zé)任報告單位和報告人應(yīng)當(dāng)在發(fā)現(xiàn)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)后48小時內(nèi)填寫疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)個案報告卡,向受種者所在地的縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報告;發(fā)現(xiàn)懷疑與預(yù)防接種有關(guān)的死亡、嚴(yán)重殘疾、群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)、對社會有重大影響的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)時,在2小時內(nèi)填寫疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)個案報告卡或群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)登記表,以電話等最快方式向受種者所在地的縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報告。縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)經(jīng)核實后立即通過全國預(yù)防接種信息管理系統(tǒng)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報。各級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通過全國預(yù)防接種信息管理系統(tǒng)實時監(jiān)測疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告信息。

            對于死亡或群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng),同時還應(yīng)當(dāng)按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行報告。

                三、調(diào)查診斷
                疾控機(jī)構(gòu)應(yīng)按照相關(guān)要求,從預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家?guī)熘羞x取相關(guān)領(lǐng)域?qū)<医M成調(diào)查診斷專家組,開展預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷。調(diào)查診斷專家組應(yīng)依據(jù)法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、技術(shù)規(guī)范以及相關(guān)研究證據(jù)等,結(jié)合病例臨床表現(xiàn)、醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果、 疫苗質(zhì)量檢驗結(jié)果等,進(jìn)行綜合評估分析,提出調(diào)查診斷結(jié)論及其依據(jù)。
                四、鑒定
              對調(diào)查診斷結(jié)論有爭議的,可以向醫(yī)學(xué)會申請鑒定。醫(yī)學(xué)會應(yīng)按照相關(guān)要求,收集鑒定所需資料, 從專家?guī)熘谐槿<医M成預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定專家組,開展鑒定和分類。
                五、補(bǔ)償
                實施接種過程中或?qū)嵤┙臃N后出現(xiàn)受種者死亡、嚴(yán)重殘疾、器官組織損傷等損害,屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)或不能排除的,應(yīng)給予補(bǔ)償。
                六、處置原則
                對局部的一般反應(yīng)、全身性一般反應(yīng)等較為輕微的反應(yīng),一般不需要臨床治療,可給予一般的處理指導(dǎo);對接種后現(xiàn)場留觀期間出現(xiàn)的急性嚴(yán)重過敏反應(yīng)等嚴(yán)重疑似預(yù)防接種異常反應(yīng),應(yīng)立即組織緊急搶救,必要時轉(zhuǎn)診治療;對
            其他嚴(yán)重疑似預(yù)防接種異常反應(yīng),應(yīng)建議受種者及時到規(guī)范的醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診。對懷疑心因性反應(yīng)和接種差錯相關(guān)反應(yīng)的,應(yīng)盡早識別并做好相關(guān)處置。

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